Page 85

Genética: de la herencia a la fábrica de sustancias

mosoma con características idénticas, o tidas se separan y migran hacia los extre- de cromosomas homólogos. En el cua-
sea, los cromosomas se encuentran for- mos opuestos de la célula en división, dro de la izquierda se han ordenado por
mando pares. Los miembros de cada par que posteriormente se estrangula y da parejas de homólogos y por su longitud,
se denominan cromosomas homólogos. lugar a las dos células hijas, cada una de siguiendo un criterio de tamaño, entre
Cuando se prepara la división celular, el las cuales cuenta con una de las cromáti- otras características, lo que se denomina
par de cromosomas (cromátidas) homó- das separadas previamente. cariotipo. Puede observarse que en este
logos se unen por el centrómero (toman- cariotipo hay 46 cromosomas (o sea, 2n =
do la configuración de una X) para que, En la Figura 12, a la derecha, se observan 46 o 23 pares) que es el número cromo-
conforme progrese la división celular, se todos los cromosomas de un ser humano sómico de la especie humana, También
asegure que cada célula hija posea una en etapa de interfase, coloreados median- se puede observar que para cada cromo-
copia completa de cada cromosoma, en te una técnica especial de tinción que soma la coloración no es homogénea,
un momento del proceso las dos cromá- permite identificar la presencia de pares sino que se notan franjas oscuras y cla-
ras, en estas zonas diferentes se alojan
Figura 11 - Diagrama esquemático de un cromosoma ya duplicado y condensado. Cromátida, cada una los genes. El último par, el número 23 es
de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del ADN. Centrómero, el lugar del
cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan (no se cruzan). el que termina el sexo del individuo, en
este caso de una niña (obsérvese los dos
cromosomas X abajo a la derecha). Otra
observación que se puede realizar es que
el número de cromosomas de los indi-
viduos de la misma especie es constan-
te. La variación anormal del número de
cromosomas determina la aparición de
una enfermedad o síndrome hereditario,
como es el caso del síndrome de Down,
que está determinado por tres copias (tri-
somía) del cromosoma 21.

Las parejas de cromosomas homólo-
gos que se observan en la imagen de la
Figura 12 tienen, además, una semejanza
genética fundamental: presentan los mis-
mos genes situados en los mismos luga-
res a lo largo del cromosoma (a dichos
Fuente: www.correodelmaestro.com
lugares se los denomina locus, o loci
en plural). Esto indica que cada miem-
Figura 12 - Cariotipo espectral, el cariograma (en el recuadro) se obtiene luego de la identificación bro del par de cromosomas homólogos
y clasificación de los cromosomas. El cariotipo que se muestra corresponde a un individuo de sexo
femenino ya que se observan dos cromosomas X. lleva la misma información genética en
los mismos lugares del cromosoma. En
Fuente: https://es.wikipedia.org
organismos con reproducción sexual,
uno de los miembros del par de cromo-
somas homólogos proviene de la madre
(a través del óvulo) y el otro del padre (a
través del espermatozoide).

Una excepción importante al concepto
de parejas de cromosomas homólogos es
que en muchas especies los miembros de
la pareja de los cromosomas sexuales no
tienen el mismo tamaño, ni igual situa-
ción del centrómero, ni la misma propor-
ción entre los brazos o, incluso, no tie-
nen los mismos loci. Por ejemplo, el cro-
mosoma Y (que determina el sexo mas-
culino en humanos) es de menor tamaño

A&G 113 • Tomo XXVIII • Vol. 4 • 554-568 • (2018) 561