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· B I o TECN olo GÍA Y T RANSF o R m ACI o NES G ENÉTICAS ·

y carece de la mayoría de los loci que se homólogos, las células sexuales de una cremallera, por ruptura de los puen-
encuentran en el cromosoma X. ambos padres llevan uno solo de los cro- tes de hidrógeno entre las bases com-
mosomas homólogos de cada par, o sea plementarias, en puntos determinados
Recapitulando, la molécula de ADN, en 23 cromosomas. Cuando se juntan las y cada hebra hace de plantilla para la
la que una de las cadenas de la doble dos células sexuales y forman la prime- síntesis de la nueva cadena. Una enzima
hélice es original del ADN y la otra se ra célula completa (cigoto) de un nuevo específica, añade los nucleótidos com-
formó por replicación, posteriormente se individuo (el hijo), cada una de las célu- plementarios a los de la cadena original.
compacta por un proceso de condensa- las progenitoras aporta un solo homólo- Figura 14.
ción, que implica enrollamientos y plie- go de cada cromosoma, lo que restituye
gues, (ver Figura 6) en los que intervie- el número de 46 cromosomas o 23 pares. La replicación es el mecanismo de
nen proteínas específicas, dando lugar duplicación del ADN. De esta manera
a pares homólogos condensados, deno- de cada molécula de ADN, se obtienen
minados cromátidas cuando están sepa- · Replicación del ADN dos "réplicas" idénticas completas. Esta
rados, aunque como son portadores de duplicación se produce con un meca-
toda la información genética también se En la replicación del ADN la doble héli- nismo semiconservador, lo que indica
denominan cromosomas, estos pares de ce original es desenrollada, se abre como que cada una de las dos cadenas com-
cromátidas, réplicas exactas uno de otro,
se unen por un punto más o menos cen- Figura 13 - Apareamiento entre cromosomas homólogos (a), intercambio de genes (b), cromátidas con
genes distintos a los originales de los progenitores (c).
tral, adoptando una forma de X (no con-
fundir con el cromosoma X de transmi-
sión de caracteres sexuales). Cuando la
célula madre se reorganiza para la divi-
sión, esos pares ordenados se separan, de
modo que en cada célula hija quede una
sola de las cromátidas (cromosomas)
de cada par, eso asegura la uniformidad
en la distribución de las características
hereditarias en cada célula hija.

Por otra parte, en la división celular que
corresponde a la formación de las célu-
las sexuales, cuando los pares de cromá-
tidas homólogas se juntan para formar (a) (b) (c)
el cromosoma (con forma de X) hay un Fuente: www.fisicanet.com.ar
apareamiento entre los filamentos veci-
nos, Figura 13, produciéndose un inter- Figura 14 - Duplicación de la cadena de ADN
cambio de genes, de modo que cuando
las cromátidas se vuelven a separar, ya
no son idénticas a las que se juntaron,
esto introduce cambios en la informa-
ción genética y hace que los hijos no
sean réplicas exactas de los padres.

Además, cada célula sexual contiene
solo uno de los dos cromosomas homó-
logos, de modo que cuando se reúna con
el material cromosómico que aporta la
otra célula sexual se complete el número
de cromosomas que porta la información
genética completa de ambos padres.

Brevemente: Cada una de las células
de los seres humanos posee 46 cromo-
somas, o sea 23 pares de cromosomas Fuente: www.correodelmaestro.com

562 A&G 113 • Tomo XXVIII • Vol. 4 • 554-568 • (2018)