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Aceite de cannabis: evaluación química de un nuevo medicamento derivado del cannabis

fin de permitir la comparación croma- analizados de manera eficaz por GC. ratura se inició a 60°C y se incrementó
tográfica directa de los contenidos en Por lo tanto se utilizó para el análisis de a un ritmo de 3°C/min hasta 240°C que
cannabinoides y terpenos mediante cro- los terpenos del cannabis un GC Agi- se mantuvo durante 5 minutos dando
matografía líquida de alto rendimiento lent de la serie 6890 (Agilent Techno- como resultado un tiempo de ejecu-
(HPLC) y cromatografía de gases (GC). logies Inc., Santa Clara, CA, EE.UU.) ción total de 65 minutos. La tempera-
equipado con un automuestreador 7683 tura FID se ajustó a 250ºC. El GC fue
y detector de ionización de llama (FID) controlado por un programa Agilent GC
Análisis GC/FID como ya fue descrito con anterioridad Chemstation versión B.04.01.
[20,21]. El instrumento estaba equipado
Debido a la aplicación de calor duran- con una columna capilar DB5 (30 m de
te la inyección y la separación, la GC longitud, 0,25 mm de diámetro inter- Análisis HPLC
no es capaz de mostrar la presencia de no, espesor de película 0,25 μm; J&W
ácidos cannabinoides sin derivatización Scientific Inc., Folsom, CA, EE.UU.). El perfil de cannabinoides fue estu-
de la muestra. Como resultado la GC La temperatura del inyector fue de diado con más detalle por HPLC, que
revela el contenido total de cannabinoi- 230°C, con un volumen de inyección de permite diferenciar los cannabinoides
des (cannabinoides neutros + ácidos) 4 μl, una relación de división de 1:120 ácidos (THCA, CBDA, etc.) de sus
sólo después de la descarboxilación. y un gas portador (N ) con un caudal análogos neutros (THC, CBD, etc.) Los
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Sin embargo, los terpenos pueden ser de 1,2 ml/min. El gradiente de tempe- análisis se llevaron a cabo utilizando un
Tabla 1 - Descripción detallada de los cinco protocolos distintos usados en la preparación de los aceites de cannabis.

pasos en la
preparación 1) naFta 2) étEr dE pEtrólEo 3) Etanol 4) acEitE dE oliva 1 5) acEitE dE oliva 2
cannabis (g) 5g 5g 5g 5g 10g
disolvente (ml) Nafta Éter de petróleo (200ml) Etanol Aceite de oliva (20ml) + Aceite de oliva
(200ml) Extracción #1: (200ml) agua (70ml) (100ml)
Extracción/ Extracción #1: 5g cannabis + 100ml éter Extracción #1: 5g cannabis + 20ml aceite 10g cannabis + 100ml
Filtración 5g cannabis + 100ml de petróleo, agitación 20 5g cannabis+ 100ml eta- de oliva + 50ml agua. aceite de oliva. Calenta-
nafta, agitación 20 min. (a) min. (a) nol, agitación 20 min. (a) Calentamiento al baño miento al baño maría
maría ~98°C durante ~98°C durante 120min.
Filtración con filtro de Filtración con filtro de Filtración con filtro de 60 min.
papel papel papel Antes de filtrar, dejar
Antes de filtrar, dejar enfriar.
Extracción #2: Extracción #2: Extracción #2: enfriar.
Mismo cannabis + 100ml Mismo cannabis + 100ml Mismo cannabis + 100ml Filtración por presión (b)
nafta, agitación 20 min. (a) éter de petróleo, agitación etanol, agitación 20 Filtración por presión (b)
20 min. (a) min. (a)
Filtración con filtro de Enjuague del material
papel Filtración con filtro de Filtración con filtro de herbal con 20ml de agua
papel papel caliente
Mezcla de extractos
Mezcla de extractos Mezcla de extractos Filtración por presión (b)

Mezcla de extractos
limpieza del datos no disponibles datos no disponibles (opcional): Filtración datos no disponibles datos no disponibles
extracto del extracto sobre una
columna llena de carbón
activado
Evaporación/ Evaporación del disolvente Evaporación del disolvente Evaporación del disolvente dejar la solución hasta datos no disponibles
separación al baño maría ~98°C bajo al baño maría ~98°C bajo al baño maría ~98°C bajo separación del agua y
flujo de gas de nitrógeno flujo de gas de nitrógeno flujo de gas de nitrógeno el aceite. Ponerlo en el
congelador (-20°C) toda
una noche
reconstitución Reconstitución del residuo Reconstitución del residuo Reconstitución del residuo Recogida de la capa Recogida del aceite
con 100 ml de etanol con 100 ml de etanol con 100 ml de etanol superior (aceite) mediante
retirada de la capa de
agua congelada
concentración 5g/100ml 5g/100ml 5g/100ml 5g/20ml 10g/100ml
del extracto
(cannabis/disolvente)
Factor de disolución 20x 20x 20x 100x 40x
para el análisis
Concentración final 2,5mg/ml 2,5mg/ml 2,5mg/ml 2,5mg/ml 2,5mg/ml
(cannabis/disolvente)
a): agitación usando una plataforma de vibración a 120 rpm
b): separación del aceite del material herbal usando una cafetera de prensa francesa

A&G 106 • Tomo XXVII • Vol. 3 • 96-104 • (2017) 99